Será responsável por liderar a equipe na realização de estudos e pesquisas científicas para comprovar a eficácia e segurança dos nossos produtos. Será necessário coordenar projetos, analisar dados, elaborar relatórios e garantir a qualidade dos estudos realizados. Garantir que todos os documentos estejam corretos e atualizados, Coordenar submissões éticas e regulamentares, definindo/revisando os documentos/estratégias necessários de acordo com os padrões técnicos solicitados, ou seja, Padrões Prontos para Submissão (SRS), apoiando a publicação e entrega eficazes às autoridades reguladoras, Coordenar e revisar a configuração do Arquivo Mestre do Teste (TMF/eTMF), incluindo rastreamento de documentos. Manter e fechar o TMF/eTMF garantindo a conformidade com as Diretrizes de Harmonização para Boas Práticas Clínicas (ICH/GCP). Coordenar a fidelidade, preenchimento em tempo hábil e a qualidade das informações inseridas nas ferramentas de gestão da área (por exemplo, IMPACT, EVIDENCE CONNECT, VCV, Dashboard, Excel e Project One Page), apoiar a equipe na utilização desses sistemas. Buscamos alguém com experiência na área de saúde, conhecimento em metodologias de pesquisa clínica e habilidades de liderança. Benefícios: -. Participação nos lucros -. Seguro de Vida -. Assistência odontológica -. Vale-alimentação -. Previdência Privada -. Assistência médica

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Coordenador em Saúde - Análise Clínica

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