Responsável pela elaboração de protocolos, relatórios e documentos de pesquisa clínica em português e inglês; Após a elaboração esses documentos ele deve garantir que eles entrem em fluxo de validação: (1) técnica pelo Gerente Executivo; (2) técnica pelo Investigador; (3) geral Qualidade; Uma vez validados, o líder Documental deve voltar o documento para o executivo que encaminhará para aprovação do cliente; Após aprovação do cliente é o Responsável pela preparação do dossiê e submissão dos documentos para o Comitê de Ética em Pesquisa, seguida pela inclusão dos documentos aprovados dentro do software Qualiex (para comunicação e acesso à todos os colaboradores envolvidos no estudo); Elaborar a Matriz de Documentos do Estudo Clínico contendo a estratégia/ organização dos documentos do estudo; Responsável pela escrita e revisão de artigos científicos, além de analisar artigos publicados em revistas da área para buscar metodologias novas aplicadas no mercado. Monitorar prazos e gerir indicadores para mensurar performance da área documental, incluindo revisões e comentários dos clientes; Interface com a equipe operacional para garantir que os documentos sejam escritos de forma clara e prática para a equipe operacional executar.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Operacional em Ciências, Pesquisa - Pesquisa, Desenvolvimento

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