Realizar análises físico-químicas, desenvolvimento e validação de métodos analíticos, estudos de estabilidade, avaliação de lotes pilotos e novas formulações, seguindo BPL (Boas Práticas de Laboratório) e em conformidade com as Legislações vigentes, através de técnicas analíticas como Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE/ UPLC), Cromatografia Gasosa (CG) e Headspace (CG- HS), Espectrômetro Ultravioleta e Visível (UV – VIS) para novos projetos e/ou adequação de portfólio; Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, manuais técnicos, especificações de requerimento de usuário, especificações técnicas, especificações e métodos analíticos e outros documentos; Conduzir estudo de estabilidade e fotoestabilidade e elaborar o protocolo dos estudos, elaborando planilhas, avaliando resultados e tendência, analisando amostras de estabilidade e qualificação; Preparar e padronizar soluções (reagentes, volumétricas, indicadores) de acordo com as farmacopeias e/ou literaturas específicas; Executar a preparação e manutenção de padrões de referência e secundários, bem como controle de estoque; Efetuar operação, aferição, controle e limpeza de equipamentos registrando em planilhas ou logbooks para manutenção das boas práticas de laboratório e fabricação; Verificar e garantir a ausência de materiais vencidos. Requisitos: Experiências e qualificações: Experiência com Validação Analítica e manutenção de portfólios; Desejável Conhecimento em Empower; Formação: Superior Completo em Farmácia, Química e Engenharia Química. Benefícios: -. Vale transporte -. Seguro de vida -. Refeitório no local

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral

Área Profissional: Auxiliar em Administração - Administração Geral

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