Realizar atividades de suporte ao Sistema de Gestão da Qualidade, envolvendo a análise de normas e documentos, realização de treinamentos, elaboração e organização de documentação e outras atividades de apoio à manutenção das BPF, visando contribuir para o alcance dos objetivos estabelecidos pela empresa. Executar, documentar e fazer o acompanhamento de validações e qualificações relativas a planta farmacêutica, bem como a elaboração dos protocolos e relatórios específicos, assegurando o cumprimento dos procedimentos pré-estabelecidos e a garantia da qualidade do produto final. Elaborar os Relatórios de Revisão de Qualidade de Produtos. Elaboração e revisão de Procedimentos específicos à área, buscando atualização frente às literaturas oficiais. Acompanhamento dos processos fabris, quando necessário. Planejar e participar das inspeções internas e externas. Elaboração e acompanhamento das análises de riscos. Acompanhamento dos controles de mudanças. Acompanhar o programa de treinamento e realizar treinamentos para os funcionários. Reconciliação de lotes. Acompanhamento e tratamento das ocorrências SAC Gestão documental. Qualificação de fornecedores/fabricantes e Terceirizadores através de documentação e auditoria in loco. Investigação e gestão de desvios e não conformidades.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade

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