• Ensino Superior Completo em Farmácia;
• Será um diferencial Pós-Graduação na área regulatória;
• Mandatório Inglês avançado e Espanhol Intermediário;
• Imprescindível vivência na área de Assuntos Regulatórios e/ou Compliance desde que o foco seja na avaliação da conformidade da documentação técnica da empresa para fins de Registro e Pós-Registro no ramo da Indústria Farmacêutica ou vivência na área de Desenvolvimento Analítico;
• Conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudo de degradação forçada/estudos de estresse;
• Disponibilidade para trabalharem uma posição temporária 100% presencial em Campinas/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.
RESPONSABILIDADES:
• Revisão da documentação técnica envolvida em processos de registro e pós-registro sanitário de medicamentos, assim como, elaboração das respectivas análises de riscos;
• Participar de reuniões interdepartamentais para discussão de projetos;
• Assegurar a conformidade da documentação técnica atrelada ao cumprimento de exigências de alta complexidade.
Benefícios:
-. Restaurante Corporativo
-. Vale transporte
Número de vagas: 1
Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral
Área Profissional: Especialista em Ciências, Pesquisa - Pesquisa, Desenvolvimento
Exigências
- Escolaridade Mínima: Ensino Superior
Valorizado
- Experiência desejada: Entre 3 e 5 anos
- Inglês (Avançado)
Habilidades
Analitíco
Bom relacionamento interpessoal
Conciliador
Dinamismo
Foco e atenção
Trabalho em equipe
Vontade de Pertencer
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