REQUISITOS: • Ensino Superior Completo em Farmácia; • Será um diferencial Pós-Graduação na área regulatória; • Domínio do Pacote Office; • Conhecimento dos idiomas inglês e espanhol (preferencialmente avançado); • Conhecimento em CTD (diferencial); • Imprescindível vivência na área de Assuntos Regulatórios / Registro e Pós-Registro no ramo da Indústria Farmacêutica; • Disponibilidade para atuar na Cidade de Montes Claros/SP na modalidade 100% presencial. RESPONSABILIDADE E APRENDIZADOS: • Realizar o planejamento, elaboração, conferência, submissão e acompanhamento de dossiês de registro e pós registro, nas diferentes categorias de produtos (medicamentos sintéticos, produtos para saúde, cosméticos, DIFA/CADIFA). • Acompanhar e viabilizar ações para manutenção do ciclo de vida dos produtos de portfólio: Bula, rotulagem, HMP, Controle de Mudanças; • Acompanhar atualizações de normativas, leitura e divulgação de DOU/DOE/DOC, com a finalidade de elaborar de Boletins internos; • Elaborar documentação para concessão e manutenção da regularidade da empresa frente aos órgãos reguladores federais, estaduais e locais através da análise e aplicação dos conhecimentos técnicos adquiridos; bem como a intermediação junto à Vigilância Sanitária local, quando necessário. • Prestar assistência ao SAC, Departamento de Licitações, Departamentos de Importação e Exportação #LaboratorioCristalia #FaçaParteDaNossaEquipe #OrgulhoDePertencer #SempreUmPassoAFrente Benefícios: -. Assistência odontológica -. Vale-alimentação -. Etc. -. Desconto em medicamentos -. Vale-transporte -. Refeição no local -. Participação nos lucros -. Seguro de Vida -. Assistência médica

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade de Serviços

Denunciar Vaga