Revisar e analisar dossiês relacionados aos processos de registro de medicamentos. Coordenar a equipe regulatória, liderando as atividades e garantindo a conformidade com as regulamentações. Garantir o cumprimento dos requisitos da ANVISA. Gerenciar a equipe, assegurando eficiência e qualidade nos processos de registro e assuntos regulatórios. Preparar, analisar e renovar documentos legais para o registro de produtos. Identificar riscos legais para a empresa. Representar a empresa em entidades do setor e órgãos reguladores.

Exigências

• Escolaridade Mínima: Ensino Superior